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网球名将莫妮卡·塞莱斯称自己患有重症肌无力。这是一种慢性神经肌肉疾病

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摘要:莫妮卡·塞莱斯第一次注意到重症肌无力的症状——一种神经肌肉自身免疫性疾病,她在最近接受美联社采访时谈到了这一点——当时她正在挥动球拍,在她的职业生涯中,以及之后,她曾多次这样做,包括9次入选国际网球名人堂。“我会和一些孩子或家人一起玩,我会错过一个球。我说,‘是的,我看到了两个球。“这些明显是你不能忽视的症状,”塞莱斯说。“对我来说,这就是这段旅程的开始。我...

莫妮卡·塞莱斯第一次注意到重症肌无力的症状——一种神经肌肉自身免疫性疾病,她在最近接受美联社采访时谈到了这一点——当时她正在挥动球拍,在她的职业生涯中,以及之后,她曾多次这样做,包括9次入选国际网球名人堂。

“我会和一些孩子或家人一起玩,我会错过一个球。我说,‘是的,我看到了两个球。“这些明显是你不能忽视的症状,”塞莱斯说。“对我来说,这就是这段旅程的开始。我花了很长时间才真正接受它,公开谈论它,因为这是一个很难的问题。它对我的日常生活影响很大。”

现年51岁的塞莱斯在1990年16岁时赢得了她的第一个大满贯冠军,2003年参加了她的最后一场比赛。她说,三年前她被诊断出患有重症肌无力,在8月24日开始的美国网球公开赛之前,她首次公开谈论了这个问题,以提高人们对所谓的重症肌无力的认识。

国家神经疾病和中风研究所称其为“一种慢性神经肌肉疾病,导致随意肌无力”,“最常影响年轻成年女性(40岁以下)和老年男性(60岁以上),但……可能发生在任何年龄,包括儿童时期。”

塞莱斯说,她从来没有听说过这种情况,直到看了医生,并在注意到诸如重影和手臂无力等症状后被转到神经科医生那里——“就像把头发吹掉了……变得非常困难,”她说——还有腿。

“当我被诊断出来的时候,我想,‘什么?!’”Seles说,她正在与总部位于荷兰的免疫学公司argenx合作推广他们的活动。“所以这就是我怎么强调都不为过的地方,我希望能有像我这样的人站出来说出来。”

自1995年塞莱斯重返美国网球公开赛并进入决赛以来,已经过去了30年。两年多前,她在德国汉堡的一场比赛中被一名男子持刀袭击。

“他们欢迎我的方式……在我被刺伤之后,我永远不会忘记,”塞莱斯在谈到纽约的粉丝时说。“那些时刻会一直伴随着你。”

她谈到现在要学会过一种“新常态”的生活,并将她的健康描述为一系列需要适应的生活步骤中的另一个。

“用网球的术语来说,我想我必须重新调整——硬调整——几次。当我13岁(从南斯拉夫)来到美国时,我把我的第一次“硬重置”称为“硬重置”。不会说他们的语言;离开了我的家人。这是一段非常艰难的时期。然后,很明显,成为一个伟大的球员,这也是一个重置,因为名声,金钱,关注,改变(一切),对于一个16岁的人来说很难处理所有这些。然后显然我的刺伤——我必须做一个巨大的重置,”塞莱斯说。

“然后,真的,被诊断出重症肌无力:又一次重置。但有一件事,正如我告诉我指导的孩子们的那样:‘你必须不断调整。球在弹跳,你只需要调整,’”她补充道。“这就是我现在正在做的事情。”

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霍华德·芬德里奇自2002年以来一直担任美联社的网球记者。在这里找到他的故事:。更多AP网球:

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本文最后发布于2025年08月21日13:40,已经过了20天没有更新,若内容或图片失效,请留言反馈

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